Ученые приблизились к созданию генной терапии болезни Паркинсона
Американские ученые разработали генную терапию болезни Паркинсона и проверили ее эффективность на мышах.
Команда ученых из Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего работала с белком под названием, который отвечает за "включение" и "выключение" генов в клетке. Специалистам удалось обнаружить, что удалив всего один ген, кодирующий, можно превратить несколько типов мышиных клеток в нейроны.
Дальнейшие исследования показали, что всего одна процедура ингибирования у мышей превращала астроциты (вспомогательные клетки мозга) в нейроны, вырабатывающие нейромедиатор дофамин. В результате у мышей исчезли симптомы болезни Паркинсона.
"Исследователи во всем мире испробовали множество способов генерирования нейронов в лабораторных условиях, используя стволовые клетки и другие средства, чтобы мы могли лучше изучать их, а также использовать их для замены потерянных нейронов при нейродегенеративных заболеваниях, - сообщает ведущий автор исследования Сян-Дун Фу (Xiang-Dong Fu). - Тот факт, что мы смогли произвести так много нейронов таким относительно простым способом, стал большим сюрпризом".
