Найден способ борьбы с прогерией
Американские ученые с помощью метода редактирования ДНК смогли справиться с прогерией - редким генетическим заболеванием, характеризующимся преждевременным старением организма. Пока эксперименты проводились только на мышах.
Прогерия вызвана мутацией гена LMNA, кодирующего ламин А. Из этих белков выложен особый слой оболочки клеточного ядра.
Исследователи успешно использовали метод редактирования ДНК для продления жизни мышей с генетической вариацией, связанной с прогерией. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature.
Благодаря экспериментальному лечению больные мыши прожили до 1,5 лет - это почти в два раза дольше, чем не получавшие лечения грызуны. Средняя продолжительность жизни мышей, использованных в эксперименте, - два года.
Прогерия - крайне редкое заболевание. Из четырех миллионов детей только у одного диагностируется прогерия в течение двух первых лет жизни. В дальнейшем у больных развиваются серьезные проблемы со здоровьем, в том числе - сердечно-сосудистые заболевания, заболевания опорно-двигательного аппарата, ухудшение состояния волос и кожи.
