В Штатах разрешили лечить COVID-19 коктейлем из антител
Управление по санитарному надзору за качеством медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на использование коктейля на основе антител от компании Eli Lilly для лечения COVID-19.
Как передает Укринформ, об этом сообщается на сайте FDA.
Отмечается, что разрешение выдано на экстренное применение "Бамланивимаба" и "Этесевимаба". Инъекцию из двух препаратов делают для лечения легкой или умеренной форм COVID-19 у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 40 кг, у которых положительный результат теста на SARS-CoV-2 и высокий риск развития тяжелой формы заболевания.
Кроме того, разрешение на использование одобрено в отношении лиц в возрасте 65 лет и старше или лиц с определенными хроническими заболеваниями.
В ходе клинического исследования одноразовое внутривенное совместное введение коктейля из антител значительно снизило количество госпитализаций и смертей, связанных с COVID-19, в течение 29 дней наблюдения по сравнению с плацебо.
Сейчас его безопасность и эффективность продолжают оценивать.
В то же время подчеркивается, что препараты не разрешены для пациентов, которые госпитализированы из-за COVID-19 или требуют кислородной терапии из-за коронавируса.
"Моноклональные антитела, такие как "Бамланивимаб" и "Этесевимаб", могут быть связаны с худшими клиническими результатами при введении госпитализированным пациентам с COVID-19, которым требуется высокий поток кислорода или механическая вентиляция", - говорится в сообщении.
По данным Worldometer, в мире выявлено 107 463 667 случаев COVID-19, в частности 2 352 846 летальных, выздоровели 79 396 458 человек.
