Американские ученые находятся на пороге открытия лекарства от ВИЧ
Американские ученые на шаг приблизились к открытию лекарства от ВИЧ. Специалисты добились огромных успехов благодаря технике генного редактирования.
В результате многолетних исследований команде из Университета Темпл в Пенсильвании получилось удалить вирус из клеток человека, "отсекая" его. Специалисты утверждают, что лечение можно будет опробовать в ближайшие три года. В 2014 году ученые смогли отделить ДНК ВИЧ от нормальных клеток человека. Используя ту же технологию, сейчас им удалось "освободить" от вируса зараженные Т-клетки, имеющие важную роль в иммунной системе человека.
В ходе исследования специалисты брали кровь у инфицированных людей и культивировали в лаборатории их Т-клетки. Благодаря обработке системой редактирования гена Crispr / cas9 удалось удалить из клеток генетические последовательности ВИЧ. Используя данный метод можно не только устранить вирус, но и предотвратить повторное инфицирование. Генное редактирование является очень важной и перспективной областью в медицинских исследованиях, однако не стоит забывать о негативных последствиях и возможных проблемах со здоровьем. Поэтому нужно тщательно все изучать и не спешить с внедрением подобных технологий.
