Ученые: Генетическая терапия может сделать ВИЧ непобедимым
Интернациональная группа ученых смогла выяснить, что система CRISPR/Cas9, предназначенная для редактирования генома потенциально может стать причиной появления непобедимого вируса иммунодефицита. При этом изначально исследователи надеялись, что она поможет побороть ВИЧ, сообщается на страницах Cell Reports.
Для размножения, ВИЧ нуждается во встраивании собственной ДНК в геном пораженной клетки. В это время начинается синтез элементов вируса, которые образуют новые инфекционные элементы и тем самым способствуют дальнейшему распространению заболевания по организму. Первоначально предполагалось, что система CRISPR/Cas9 «испортит» ДНК самого вируса, добавляя в нее несколько лишних нуклеотидов, что сделает зашифрованную в коде информацию касательно белков РНК совершенно бессмысленной. Таким образом, «фабрика» для производства ВИЧ будет разрушена.
Однако после детальной оценки ученые нашли серьезный недостаток этой теории. Как выяснилось, ВИЧ может получать устойчивость к системам редактирования генома, что наблюдается у бактерий, которые приспосабливаются к воздействию антибиотиков. Часть этих вирусов получает дополнительную защиту от переписывания генома посредством иных мутаций.
Ученых сообщают, что они пришли к парадоксальному положению. Мутации, предназначенные прекратить размножение вируса предоставляют ему совершенную защиту от «генетических ножниц». В то же время исследователи акцентируют внимание на том, что новое открытие не говорит о неэффективности CRISPR/Cas9 против ВИЧ. При создании новой генетической терапии важно учесть возможные ограничения. К примеру, применять большее количество белков для замещения части генома вируса.
