Ученые: Мутация в гене провоцирует развитие болезнь Паркинсона
Ученые из США обнаружили новую причину развития болезни Паркинсона. На появление опасного заболевания влияет мутация в гене TMEM230.
Данный ген отвечает за выработку белка, который участвует в функционирование нейромедиатора дофамина в нейронах. Потеря этого вещества напрямую связана с развитием болезни Паркинсона. Результаты исследования продемонстрировали, как недуг формируется в мозге человека.
Полученная информация в будущем будет полезна для лечения заболевания. Учеными было проведено несколько экспериментов, чтобы проследить возможную причастность болезни к факторам окружающей среды. Было доказано, что на развитие болезни Паркинсона влияет исключительно генетика.
На появление недуга оказывает влияние мутация генов ЅПСАБЫЛ и LRRK2. Остальные гены относятся исключительно к особенностям заболевания. Специалисты попытались узнать, как обнаруженный ген взаимодействует с белком и кодирует его функционирование.
TMEM230 оказывает влияние на белок, который распространяет вкладыши внутри нейронов. Прежде чем они поступают в клетки, вкладыши хранят нейромедиаторы. Подобные мутации обнаружили у большого количества пациентов с болезнью Паркинсона по всему миру.
